Апрель 11th, 2013
мл в низкотемпературном пламени. Использовали спектрофотометр Бауш и Ломб. Монохроматор снабжен пятью фотоумножителями: четыре для каждого из благородных элементов и пятый — для линии сравнения.Стандартные растворы готовили из комплексных хлоридов благородных металлов. Исходный эталон получали разбавлением ацетоном небольшого объема водного раствора, содержащего 8 мг/мл благородных металлов, чтобы концентрация благородных металлов стала равной 0,4 мг/мл. Таким образом, элементы находились в 95%-ном растворе ацетона. Остальные стандартные растворы готовили разбавлением исходного эталонного раствора 95%-ным раствором ацетона.Приготовление образцов заключалось в растворении руд, содержащих благородные металлы, отделении их от неблагородных металлов, особенно тех, которые присутствуют в высоких концентрациях, чтобы устранить их влияние на анализируемые материалы. Градуировочный график для палладия нелинейный. Нелинейность графика палладия (3405 А) была вызвана эмиссией полос ОН-групп в пламени, канты которых были около 3428 и 3432 А. Нелинейность сохранялась как при совместном определении, так и при определении каждого из благородных элементов отдельно. Влияния золота, платины и родия на определение палладия не обнаружено.Для определения малых количеств палладия [1497, 1814] предлагают экстрагировать палладий из водных растворов в метилизо- бутилкетон, чувствительность определения в котором повышается в 5 раз. Раствор с определенным значением pH приливают в сосуд для экстракции, добавляют 2—5%-ный водный раствор пироми- динтиокарбамата аммония и определенное количество метилизобул- кетона.
