15.04.2013 - ПРЕДИСЛОВИЕ
ПРЕДИСЛОВИЕ
Выбор материала для любого изделияили элемента конструкции, надежностьи безопасность эксплуатации оборудованияв большой степени обусловленыуровнем физических и механическихсвойств металлических материалов, изкоторых они изготовлены.Наука о свойствах материалов находитсяв постоянном развитии. Уточняютсяи совершенствуются методы определениястандартных механических свойств и характеристик,расширяются условия, в которыхони могут быть получены: присложном напряженном состоянии, в томчисле при трехосном или...
11.04.2013 - Для анализа полученных растворов с успехом может быть
Для анализа полученных растворов с успехом может быть применен метод хроматографии на бумаге [1312, 1592], однако он длителен. Если состав сплавов, подвергающихся анализу, варьирует не в очень широких пределах, следует предпочесть более быстрые методы селективного, растворения.Ниже приведена методика анализа серебряного сплава для оп-ределения в нем микрограммовых количеств платины, палладия и золота, основанная на избирательном растворении сплава в серной кислоте [1942]....
11.04.2013 - Переосаждение AgCl после его растворения в NH4OH не
Переосаждение AgCl после его растворения в NH4OH не всегда приводит к полному извлечению платиновых металлов. Кроме того, в растворе накапливается большое количество солей. Этого пытаются избежать путем растворения AgCl в концентрированной серной кислоте и повторного его осаждения из сернокислого рас-твора [79, ч....
11.04.2013 - Присутствие золота способствует растворению палладия
Присутствие золота способствует растворению палладия и платины в азотной кислоте, тогда как иридий, родий и рутений мешают их растворению.Обычно азотную кислоту применяют тогда, когда нужно пол-ностью растворить серебро, платину и палладий, однако при одно-кратной обработке азотной кислотой удается отделить серебро и палладий только в том случае, если отсутствуют другие платиновые металлы. В их присутствии полное растворение палладия и платины достигается повторным сплавлением нерастворимого остатка с тройным по весу количеством...
11.04.2013 - IV).Другой вариант заключается в выделении платины
IV).Другой вариант заключается в выделении платины сернистым аммонием из раствора сульфатов (см. гл....
11.04.2013 - Осадок отфильтровывают, осторожно сжигают, прокаливают
Осадок отфильтровывают, осторожно сжигают, прокаливают и сплавляют с Naa02. Сплав обрабатывают HCI и выпаривают раствор на водяной бане. Остаток растворяют в воде, насыщенной хлором, и после осаждения AgCl отделяют его....
11.04.2013 - В фильтрат добавляют концентрированную HN03 и кипятят
В фильтрат добавляют концентрированную HN03 и кипятят его в перегонной колбе для полного удаления из раствора осмия, который улавливают в приемниках. Затем раствор выпаривают до влажных солей, растворяют их в воде и осаждают свинец в виде сульфата с помощью H2S04, добавляя ее в некотором избытке (~ 5 мл).После отделения PbS04 фильтрованием и промывания его водой, подкислен-ной H2S04, раствор выпаривают до небольшого объема и, добавляя концентри-рованную НС1 и несколько миллилитров воды, повторно выпаривают раствор до паров S03 для удаления HN03....
11.04.2013 - Однако этот метод непригоден в том случае, если нужно
Однако этот метод непригоден в том случае, если нужно определять осмий и рутений. Эти элементы теряются при термической диссоциации.Предполагают, что если растворять сплав в разбавленной азот-ной кислоте при очень медленном нагревании, родий, иридий и рутений и даже осмий должны оставаться в нерастворимом остатке....
11.04.2013 - Впервые для определения иридия в зонах хроматограмм
Впервые для определения иридия в зонах хроматограмм в схему анализа включен кинетический метод 1131].В табл. 90 представлены методы обогащения, разделения и опре-деления платиновых металлов, включенные в схемы пробирно-хи-мических и химических методов анализа различных природных объектов....
11.04.2013 - для предотвращения загрязнений осмия и рутения в отгонках
для предотвращения загрязнений осмия и рутения в отгонках со-путствующими примесями (Fe, Cr, Те, Se) при использовании в ка-честве окислителей НС104, в присутствии NaBi03 и др. Установлено также, что если рутений и осмий присутствуют в анализируемом образце в количествах 10 мкг, разделение этих элементов путем последовательной отгонки практически не представляется воз-можным. По этой причине целесообразна их совместная отгонка и их определение без разделения чувствительными спектрофотометрическими методами, например при помощи NaSCN [675]....