Апрель 11th, 2013
После того как раствор отстоится в течение 5 мин., добавляют 50 мл метилизобутилкетона и встряхивают воронку в течение 1 мин. После разделения фаз добавляют еще 10 мл раствора KJ- Смесь встряхивают в течение 1 мин. и дают отстояться 15 мин., затем встряхивают 1 мин. После разделения фаз содержание платины в органической фазе составляет 5 мкг/мл.Аналогично готовят стандартный раствор, содержащий 10 мкг/мл платины в метилизобутилкетоне.Подготовка проб к анализу. Способ извлечения платины из руды предложен в [1830]. Солянокислый анализируемый раствор, содержащий платину, помещают в делительную воронку емкостью 125 мл, добавляют 2 мл раствора KJ (0,1 г/мл) и 5 мл метилизобутилкетона.Концентрация платины достигает максимального содержания в органической фазе после третьего одноминутного встряхивания. Органическая фаза с экстрагированной в нее платиной из водного раствора образца подвергается атомио-аб- сорбционному анализу.Параметры спектрофотометрирования. Аналитическая линия платины 2659 А, спектральная ширина щели 2А. Пламя — воздушно-ацетиленовое, окислительное. Чтобы добиться максимальной чувствительности, необходима тщательная установка пламени (горелки) во время распыления раствора, содержащего 10 мкг/мл платины в органической фазе.При анализе пользуются 4-кратной шкалой расширения при максимальном подавлении шумов. Оптимальный интервал концентрации платины в органической фазе 0—10 мкг/мл. При содержании > 10 мгк/мл применяется разбавление органической среды.Установлено, что при использовании описанной выше процедуры анализа минимальное содержание платины, которое экстрагируется из 25%-ного раствора HCI, составляет 0,02 мкг/мл.
