Апрель 11th, 2013
Приливают 10 мл насыщенного раствора NaCl, 0,5 мл 1%-иого раствора желатины и воду до метки. Аликвотную часть помещают в электролизер, 20 мии. продувают азот и снимают полярограмму от 0 в при общем напряжении на реохорде, равном 1 в.Четырехэлектронная волна восстановления хлороплатината на платиновом электроде может быть рекомендована для определения платины в присутствии родия в растворах, не содержащих остальных платиновых металлов [60]. В присутствии палладия образуется суммарная волна. При восстановлении на электроде выделяется платина. Однако после 2—3 съемок, когда поверхность электрода становится стационарной, поляро- граммы хорошо воспроизводятся..Волну восстановления на ртутном капельном электроде комплекса платины, образующегося в растворе этилендиаминроданида калия, можно рекомендовать при соотношениях Pt : Rh = 2 : 1, Pt : Ir = 1 : 2. Золото и серебро при больших содержаниях завышают результаты. Мешает палладий и многие неблагородные металлы. Реакция между H2PtCl6 и реагентами, входящими в состав фона, продолжается 12 час. Полярограмму же платины в растворе этилендиаминцитрата снимают сразу после добавления фона. Не мешает определению палладий и многие неблагородные металлы. Влияние других платиновых металлов не проверялось. Метод был рекомендован для анализа зубоврачебных сплавов [1782]. Платину определяли из одной полярограммы одновременно с медью, железом (суммарная волна), свинцом и кадмием.Определение платины на фоне этилендиаминцитрата [1782]. К 1 мл раствора, содержащего H2PtCl5 добавляют 10 мл 0,5 М этилендиаминцитрата и 0,2 мл раствора желатины.
