Апрель 11th, 2013
) Во избежание окисления пробу нельзя кипятить после прекращения выделения сероводорода.Нерастворимый остаток отфильтровывают через бумажный фильтр, подсушивают, затем помещают в шербер на слой кварца (3—4 г) и обжигают при 750—¦ 800° С около 1 часа, изредка перемешивая.Пробу после обжига смешивают с флюсом следующего состава (вес. ч.): окись олова — 35; бура плавленая —10; сода — 50; кокс — 6,8; кварц — 10—20. Доводят содержание кварца и кокса до количеств, соответствующих содержанию кварца и железа в пробе.Помещают шихту в тигель емкостью 40 г и плавят при 1250° С в течение 45 мин. Затем сплав выливают в коническую стальную изложницу и после охлаждения отделяют оловянный королек от прилипшего шлака постукиванием молотком.Если известно, что образец содержит 3 г Си + Ni, добавляют 15—25 г олова для понижения температуры плавления образующегося сплава. Королек плавят в жаростойкой стеклянной пробирке в атмосфере азота во избежание окисления олова. Для получения губчатой или гранулированной массы сплав выливают в воду, большие куски разрезают ножом. Высушенный сплав растворяют в концентрированной НС1. Анализ раствора см. гл. IV.ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ КОНЦЕНТРИРОВАНИЯДля отделения платиновых металлов и золота от неблагородных металлов (после переведения анализируемого образца в раствор) можно применять методы, использующие избирательное осаждение самих благородных металлов, либо выделение из раствора неблагородных металлов. Применяют также селективное растворение неблагородных металлов путем обработки анализируемой пробы кислотами или растворами солей.Для отделения платиновых металлов и золота от неблагородных металлов (после переведения анализируемого образца в раствор) можно применять методы, использующие избирательное осаждение самих благородных металлов, либо выделение из раствора неблагородных металлов. Применяют также селективное растворение неблагородных металлов путем обработки анализируемой пробы кислотами или растворами солей.
