Апрель 11th, 2013
Более избирательны методы, в которых соединения палладия(П) восстанавливаются в области потенциалов до —0,5 в (соединения с пиридином, пиколином, ЭДТА, тиомочевиной).На фоне пиридина и пиколина определению не мешают ири- дий(Ш) и платина(П). Платина(1У) восстанавливается при 0 в и маскирует волну палладия(П). Волна золота(Ш) предшествует волне палладия, и поэтому большие количества золота мешают определению. Потенциалы полуволн палладия(П) и родия(Ш) на фоне пиридина близки, и определение палладия возможно лишь при снятии дифференциальных полярограмм. Максимально определяемое количество палладия равно 0,1 мкг/мл. С использованием пульсполя- рографии можно определять до 0,05 мкг/мл палладия [1564]. Фон пиридина оказался наиболее благоприятным из всех испытанных для осцилографичёского определения и был использован для определения палладия в сплавах его с иридием и родием; в растворе сплава сначала определяли родий в виде роданида (см. стр. 368), а затем добавляли пиридин и измеряли волну палладия [1930].На фонах тиомочевины [1560] и ЭДТА [261] определению палладия не мешают родий и иридий. Возможно определение палладия и родия по одной полярограмме (см. стр. 368).Предложены методы определения палладия по волне восстановления его комплекса с этилендиамином в присутствии тартрат- и цитрат-ионов. Последние маскируют неблагородные металлы. На фоне этилендиаминтартрата в смеси с пирофосфатом палладий можно определять одновременно с золотом в присутствии очень большого числа катионов: Cu, Fe, Pb, Cd, Ni, Bi и других, находящихся в сравнимых с палладием количествах.
