Апрель 11th, 2013
Золото и серебро при больших содержаниях завышают результаты. Мешает палладий и многие неблагородные металлы. Реакция между H2PtCl6 и реагентами, входящими в состав фона, продолжается 12 час. Полярограмму же платины в растворе этилендиаминцитрата снимают сразу после добавления фона. Не мешает определению палладий и многие неблагородные металлы. Влияние других платиновых металлов не проверялось. Метод был рекомендован для анализа зубоврачебных сплавов [1782]. Платину определяли из одной полярограммы одновременно с медью, железом (суммарная волна), свинцом и кадмием.Определение платины на фоне этилендиаминцитрата [1782]. К 1 мл раствора, содержащего H2PtCl5 добавляют 10 мл 0,5 М этилендиаминцитрата и 0,2 мл раствора желатины. После продувания через раствор азота снимают полярограмму начиная от + 0,2 в.Определение платины по каталитическим токам водорода. Очень малые количества платины (10-6 — 10-7 М) могут быть определены по каталитическим токам водорода, возникающим на капельном ртутном электроде в кислых растворах в присутствии хлоридов платины [1772]. Механизм образования каталитических токов такой же, как в случае рутения [1071] (см. стр. 360).В растворах, полученных при кипячении [PtCl6]2- с двунатриевой солью ЭДТА при pH 4—8, на электроде происходит восстановление ионов водорода, катализируемое комплексом платины (IV) с продуктом окисления ЭДТА [254]. Каталитический ток весьма сильно зависит от pH. Он очень велик при pH 4—5 и резко убывает при рН>7.Линейная зависимость между величиной каталитического тока и концентрацией платины соблюдается в определенных интервалах концентраций, различных при различных значениях pH.
