Апрель 11th, 2013
Азотнокислый реэкстракт разбавляют равным объемом воды и отмывают в делительной воронке 10 мл гексана от трибутнлфосфата. Если раствор содержит более 50 мкг палладия, берут аликвотную часть, в которой проводят разделение палладия и платины при помощи n-нитрозодиметиланилина [1332] (см. стр. 432), после чего металлы можно определять одним нз известных колориметрических методов.Экстракция роданидных комплексов ТБФ [836]. Метод предложен для разделения двойных .смесей Pt (IV)— Rh (III); Pt (IV)— Ir (IV); Pd (II)—Rh (III); Pd- (II)—Ir (IV) при содержании металлов в пределах 0,01—0)02 г и может быть использован для отделения платины и палладия-от родия и иридия. Извлечение каждого металла составляет 95—97%. Оптимальными условиями разделения являются следующие: pH 1, отношение SCN- : М = 10 : 1. В этих условиях коэффициенты .распределения Pd, Pt, Rh, Ir соответственно равны 1,39; 62,3; 0,19 и 0,09. Экстракцию рекомендуют проводить в противоточном- экстракторе Крейга [974].Избирательное извлечение платины и палладия из сложных смесейОтделение в виде дибензилдитиокарбаматов [1625]. Платина и палладий реагируют с производными дитиок арбами новых кислот в широком интервале pH. Метод основан на избирательном образовании и извлечении Pt (II) и Pd (II) в виде соединений с дибензил- дитиокарбаминовой кислотой из солянокислых растворов. Cu (II) и Rh (III) мешают определению. Метод опробован для извлечения 25—100 мкг Pt в присутствии 1,25—1,0 мг других элементов.Отделение от иридия в виде соли тетраоктиламмония [133].
