Апрель 15th, 2013
либо дсйтерисвый корректор фона, либокорректор на основе эффекта Зеемана.При выборе условий атомно-абсорбционногоанализа основными критериями являютсяминимум влияний и максимум соотношениясигнал — шум. Хорошим ориентиром для определенияоптимальной рабочей области измерениймогут служить данные о «характеристическихконцентрациях» элементов (термин,используемый в атомно-абсорбционном анализе).Под характеристической понимается концентрацияэлемента в растворе, соответствующаяпоглощению А = 0,0044 (или пропусканиюГ = 99 %). Для пламенных методов атомизациихарактеристические концентрации различныхэлементов составляют 0,01… 10 мкг/мл, длянепламенных методов — 0,0001…0,1 мкг/мл.Обычно нижняя граница измерений должна покрайней мере на порядок превышать значениехарактеристической концентрации. Исходя изожидаемого содержания определяемого элементав твердой пробе и значения его характеристическойконцентрации, легко оценитьдопустимую степень разбавления пробы при еерастворении. Существенным этапом разработкиконкретной методики являются проверканаличия матричных эффектов и нссслективно-го поглощения. Оба эти явления должны бытьсведены к минимуму. Для снижения роли матричныхвлияний широко используют такиеприемы, как разбавление растворов, уравниваФИЗИЧЕСКИЕМЕТОДЫ 21ние концентрации основного компонента встандартных и рабочих растворах, введениеразличных специальных добавок и др.Метод атомно-абсорбционной спектрометриипозволяет определять до 70 элементовПериодической системы. Относительные стандартныеПериодической системы. Относительные стандартные
