Май 10th, 2013
В процессе сульфидного растрескиваниятрубных сталей хрупкое разрушение обусловленоисключительно действием диффузионноподвижноговодорода при активно-пассивномпереходе поверхности. Оно реализуется путемвыхода в раствор ионов Fe2+ и Ni2+ (если стальлегирована никелем) в местах деструкции поверхностнойпленки при сохранении на остальнойповерхности защитного слоя FeS2(FeS) или(Fe, Ni)S„ (рис. 7.2.15). Состав пленок на поверхностижелеза зависит главным образомот парциального давления сероводорода в растворе- при его увеличении, например от 65 Падо 22 кПа, состав пленки изменяется от FeS доFeS2 и Fe9S8. При этом максимальными защитнымисвойствами обладают пленки троилита(FeS), пирита или марказита (FeS2).Таким образом, сульфидное растрескиваниеимеет электрохимическую природу и, каки коррозионные процессы при КР в остальныхсистемах металл-среда, степень локального(или селективного) растворения или водородногоохрупчивания контролируется электрохимическимипараметрами системы, преждевсего pH (см. рис. 7.2.15). В большинстве случаевсульфидного растрескивания трубныхсталей микротрещины инициируются неметаллическимивключениями и аномальнойструктурой — продуктом низкотемпературногопревращения (мартенситом и бейнитом), которыйобогащен марганцем и фосфором.Аномальная структура с высокой твердостью
