Июль 30th, 2013
В изотермических условиях азотирования в е фазе слоя на легированных сталях иногда наблюдаются два самостоятельных слоя, имеющих границу раздела.На границе раздела е-фазы состава (Fe M)3(N, С) и (Fe, M)2N наблюдается перепад концентраций (~2%), как это имеет место в случае фазовых превращений при насыщении.Легирующие элементы, растворенные в феррите, уменьшают содержание азота в е-фазе по сравнению с е-фазой, полученной на железе [151 ]. Исключение составляет алюминии, который не изменяет содержания азота в е-фазе. Толщина е-фазы с увеличением количества легирующего элемента в феррите уменьшается.I>OUECCE азотирования феррита (стали), содержащего большое количество та или алюминия, в слое образуется большое количество нитрида Mc),N (У-фазы), располагающегося в виде игл (пластин) по плоскостям сколь >Н Н границам зерна на значительной глубине. Такая структура нередко гоист хрупкость слоя.Нслед за нитридной зоной при азотировании ниже эвтектоидной темпера-рлсполагается слой а-фазы, являющийся основной частью слоя. При низ-гемпературах азотирования (500—550 °С) зона а-фазы на легированном фер-ме выявляется и состоит из светлых зерен феррита (рис. 27). После азотн-мння при высоких температурах (выше 600 С) а-фаза обнаруживается в виде I не темнотравящегося слоя феррита с резким переходом к неокрашенным зер-* феррита. В этой части азотированного >я исходные зерна феррита сохраняются цу27). Степень потемнения зерен феррита фастает с увеличением содержания легиРис. 28. Зависимость твердости?
