Сентябрь 11th, 2012
Определение платины и палладия с применением хроматографии на бумаге. Благородные металлы остаются на месте нанесения капли раствора, а неблагородные металлы движутся по бумаге вместе с фронтом растворителя. Для удержания платиновых металлов на старте используют их свойство образовывать нерастворимые в соляной кислоте соединения с тионалидом. Продолжительность хроматографирования 7—10 час. Пятно с платиной (желтого цвета) вырезают, помещают в тигель с 40 г угольного порошка и 5% сульфата натрия и добавляют несколько капель серной кислоты. Затем пробу упаривают, прокаливают 15 мин. при 400° С и анализируют в дуге переменного тока. Чувствительность определения платины 100 мкг!мл. Коэффициент вариации 10%. Если вам нужно застраховать объект тогда обратитесь сюда — страхование опасных производственных объектов.
Концентрирование платиновых металлов испарением на охлаждаемый электрод в атмосфере хлора [516] и спектральный анализ конденсата. Концентрирование платиновых металлов для спектрального анализа осуществляется возгонкой пробы в атмосфере хлора с последующей конденсацией на охлажденном электроде. Конденсат на электроде можно непосредственно подвергать спектральному анализу. Предлагаемый способ фактически является развитием общеизвестного в спектральном анализе «метода испарения» применительно к платиновым металлам. В отличие от обычного метода отгонку и конденсирование анализируемых элементов ведут в атмосфере-хлора.
