Август 11th, 2013
одноатомном слое, а в межкристаллитной переходной зоне, имеющей многоатомную толщину. В дальнейшем мы будем называть эту зону межкристаллитным или граничным слоем или также границей зерна.Еще в первой четверти нашего века широкое распространение получила гипотеза об аморфном строении «межкристаллического цемента». В настоящее время имеются достаточно веские основания считать [см. 220, 622, 225], что в межкристаллитном слое степень порядка атомов значительно отличается от степени их порядка в зерне. Наиболее правильно, по-видимому, представление [104, 228] о полуупорядоченном строении межкристаллитного слоя, причем в зоне его, примыкающей к зерну, степень порядка приближается к внутризеренной, а в средней его части близка к аморфному. Вследствие такого строения межкристал-литный слой, по нашему .мнению, играет особую и притом очень важную роль во многих процессах, в частности, в процессах пластической деформации и разрушения стали, как при средних и низких, так и при высоких температурах (см. стр. 215). Здесь нам важно только отметить, что межкристаллитный слой обладает повышенной свободной энергией по сравнению с самим зерном, так как Минимуму свободной энергии соответствует правильно периодическое строение решетки в зерне. Избыточная свободная энергия межкристаллитного слоя зависит и от взаимной ориентации сочленяющихся зерен, достигая максимума при определенном значении угла дезориентации. Соответственно и скорость диффузии вдоль межкристаллитного слоя зависит от угла дезориентации зерен [104, 430].
