Август 11th, 2013
Предварительного же перераспределения легирующих элементов и, следовательно, их диффузии для этого не требуется, так как процесс разложения аустенита начинается с образования цементита, а перераспределение легирующих элементов между ферритом и карбидной фазой, приводящее к получению стабильного для данной стали карбида, — вторичный процесс, протекающий во время самого превращения при данной температуре и после его окончания.Сторонники второй теории видят экспериментальное ее подтверждение в том, что в некоторых работах советских и зарубежных исследователей [см. 292] в хромистой и в некоторых молибденовых сталях наблюдалось значительное повышение содержания хрома или молибдена в карбидах с увеличением времени изотермической выдержки при соответствующих температурах. Теоретическим обоснованием возможности выделения в начальной стадии разложения аустенита не стабильного карбида, а цементита, по содержанию легирующих элементов близкого к аустениту, являются принципы ориентационного и химического соответствия исходной и образующейся фаз. Согласно первому принципу [331], при превращении в твердом теле конфигурация атомов исходной фазы сохраняется или почти сохраняется в новой твердой фазе, и обе фазы сопрягаются наиболее близкими кристаллографическими плоскостями. По принципу же химического соответствия [622, 306] образующаяся фаза стремится иметь состав, наиболее близкир к исходной фазе. Сравнение строения цементита и стабильного для данной стали карбида показывает, что к решетке аустенита ближе всего подходит решетка цементита [см. 332]. Следует тем не менее заметить, что образования стабильного карбида или карбида, сильно обогащенного соответствующим элементом, на начальной стадии разложения аустенита в сталях, легиро ванных, например, ванадием, титаном и др., не отрицают и сторонники второй теории.