разность свободной энергии обеих фаз уменьшается.

разность свободной энергии обеих фаз уменьшается. При введении же в железо кобальта и алюминия разность свободной энергии у- и сс-фаз увеличивается, а при введении молибдена и вольфрама остается практически постоянной.Очевидно, что уменьшение разнсюти объемной свободной энергии у- и а-фазы, т. е. значения AFK, как это следует из рис. 58, затрудняет образование зародыша критического размера, вследствие чего устойчивость у-фазы возрастает. Увеличение же значения А вызывает соответственно уменьшение устойчивости у-фазы. Это и является, по-видимому, основным фактором, определяющим влияние элементов на кинетику полиморфного превращения у-*сс. Дополнительную роль может играть изменение элементами прочности межатомной связи в результате их взаимодействия с железом. Усиление межатомной связи должно увеличить значения поверхностной энергии а и энергии активации Q, что, в соответствии с выражением (2), приведет к уменьшению скорости зарождения центров и увеличению устойчивости у-фазы.Таким образом, марганец, хром и никель должны уменьшать, а кобальт ,и в меньшей степени алюминий увеличивать скорость превращения у-*а, а молибден и вольфрам должны оказывать на нее слабое влияние, что в основном подтверждается экспериментально. Однако отмеченное Л. И. Коган и Р. И. Энтиным [316] значительное понижение вольфрамом скорости превращения у-сс мы не можем объяснить. Заметим, что влияние вольфрама на устойчивость аустенита в промежуточной области, о чем будет сказано ниже, соответствует рассмотренной схеме. Для никеля же в пределах его содержания в конструкционной стали, по-видимому, большую роль играет также усиление им межатомной связи за счет взаимодействия ионов, что сказывается в увеличении значения о\ Это до некоторой степени следует из того, что никель, как установлено в работах Р. И. Энтина и др. [316, 623], уменьшает скорость превращения у-а, главным образом, при малых переохлаждениях.