Август 11th, 2013
, пока не образуются перлитные колонии, растущие от границ аустенитного зерна. Отсюда, в частности, следует, что при перлитном разложении аустенита весьма велика роль скорости превращения у а и тех факторов, которые на эту скорость влияют, прежде всего — легирующих элементов.При рассмотрении влияния элементов на устойчивость аустенита в стали следует различать стали, легированные карби-дообразующими элементами и элементами, не образующими карбидов. В сталях первой группы при сравнительно .небольших переохлаждениях, соответствующих перлитному разложению аустенита, а именно в интервале температур от Т0 до 7У по рис. 60, а, превращение начинается с выделения соответственного специального стабильного карбида или сильно обогащенного элементом цементита, так как только такой процесс и приводит к уменьшению свободной энергии системы. В этом интерзале температур все карбидообразующие элементы замедляют разложение аустенита, причем степень замедления определяется их влиянием на В а3 и Q в выражении (2), главным образом на величину а. Так как при однотипной межатомной связи увеличение ее прочности в решетке образующейся фазы повышает поверхностную энергию ст, то можно полагать, что относительное замедление перлитного разложения аустенита карбидообр-азующими элементами должно усиливаться с увеличением стойкости образуемых ими карбидов.Экспериментально это подтверждается значительно более сильным-влиянием молибдена и вольфрама по сравнению с хромом. Изучение влияния элементов, образующих еще более стойкие карбиды, затрудня-ется тем, что последние не переводятся в раствор при предварительном нагреве, а некоторые из элементов, например титан, ванадий, цирконий, могут быть частично связаны и в других труднорастворимых фазах.
