Август 11th, 2013
В этом случае элемент может не только не повышать, но даже понижать устойчивость аустенита, вследствие инициирующего действия стойких фаз. В последнее время Л. И. Коган и Р. И. Энтин 1317] показали, что карбиды ванадия, ниобия, тантала, циркония, титана частично переводятся в твердый раствор при 900—1000° в случае дополнительного введения аз сталь 1,5—2,5% Мп. При этом оказалось, что в марганцовистой стали, легированной перечисленными элементами, разложение аустенита в перлитной области начинается с выделения обогащенного ими цементита, а скорость разложения сильно «понижается. Все же результаты этих опытов, вследствие усложненного состава стали, а также возможного связывания элемента в других стойких фазах, еще не позволяют судить даже об относительном количественном влиянии указанных элементов. Следует только заметить, что при анализе многочисленных, экспериментальных данных о количественном влиянии различных элементов необходимо учитывать их содержание в стали не в весовых, а в атомных процентах.С повышением содержания в стали данного карбидообразующего-элемента действие его усиливается, очевидно, не столько вследствие увеличения времени диффузии, сколько вследствие изменения кристаллизационных параметров ст и Q, главным образом увеличения поверхностной энергии сг, в связи с изменением состава выделяющегося карбида. Может ли влиять на устойчивость аустенита в перлитной области в стали, легированной карбидообразующими элементами, скорость полиморфного превращения железа у-+а? Следует полагать, что в случае выделения избыточного карбида, т. е.
