Август 11th, 2013
в заэвтектоидной стали, это влияние будет мало, так как скорость процесса будет лимитироваться малой скоростью образования зародыша карбида. При перлитном,же разложении значительную роль должна играть и скорость превращения у о.г так как разложение аустенита начинается с образования зародышевых колоний перлита. В этом случае должно, следовательно, сказываться также влияние легирующего элемента на скорость превращения у-аг усиленное против аддитивного действие двух легирующих элементов, например, хрома и никеля, хрома и марганца и т. п.После перехода кинетической кривой через максимум скорость разложения аустенита при данном содержании легирующего элемента должна, как и для случая углеродистой стали, уменьшаться вследствие уменьшения тепловой энергии движения атомов кТ с понижением температуры. Но, кроме того, по-видимому, заметную дополнительную роль при этом играет и увеличение поверхностной энергии а с понижением-температуры. Изменение легирующим элементом значений Q и ст, вероятно, и определяет его влияние не только на ход ниспадающей ветви кинетической кривой, но и на температурную область повышенной устойчивости аустенита (рис. 57). При заметном увеличении элементом значений Q и а может понадобиться значительное дальнейшее переохлаждение для того, чтобы уменьшить размер критического зародыша, способного к дальнейшему росту.При переохлаждении стали до температур ниже Т0″ (рис. 60) становится термодинамически возможным выделение цементита. Разность свободной энергии против аустенита у системы феррит + цементит меньше, чем у системы феррит + специальный карбид. Поэтому казалось бы, что и в этом случае предпочтительнее должен был бы выделяться специальный карбид. Однако известно [см. 220 и др.], что в определенных условиях образуются именно метастабильные фазы, хотя это сопровождается относительной, а не максимальной убылью свободной энергии, так как во всех случаях новая фаза образуется таким путем, которым для данных условий достигается максимально возможная скорость превращения. В рассматриваемом случае максимально возможная скорость превращения достигается за счет выделения цементита, так как работа образования его критического зародыша меньше. Объясняется это, главным образом, тем, что цементит, как всегда метастабильная новая фаза [см., например, 306], ближе к материнской по составу, структуре и ориентации (лучше соблюдается принцип ори-ентационного, структурного и концентрационного соответствия новой фазы исходной), чем специальный карбид, а это значительно уменьшает поверхностную энергию а в выражении (2). Поверхностная энергия понижена и потому, что прочность межатомной связи у цементита меньше, чем у специального карбида.
