Август 11th, 2013
Практически возможны разные случаи. Если в стали содержится малое количество карбидообразующего элемента, так что легированный цементит является в ней стабильной фазой, то линия 4 на рис. 64 будет отсутствовать, и при разложении аустенита будет выделяться только легированный цементит. В стали, содержащей большее количество легирующего элемента, в интервале температур Тг— наряду с легированным цементитом, в силу действия термодинамического фактора может образоваться также некоторое количество специального карбида. Наконец, если данный элемент очень мало растворим в цементите, то линия 3 на рис. 64 сильно сместится вверх, и преобладающей фазой будет специальный карбид. Все эти случаи наблюдались экспериментально разными исследователями на различных сталях [215, 317, 292, 319 и др.]. Заметим, что интервал температур Т2 — Тъ может охватывать и всю перлитную область разложения аустенита, так как температура Тх может лежать значительно выше этой области.Рис. 64. Схема изменения свободной энергии аустенита и феррито-карбидных смесей с температурой:
— аустенит; 2 — феррит + цементит; 3 — феррит + легированный цементит; 4 — феррит 4- специальный карбидЧем ниже температура превращения, тем труднее реализуется термодинамический фактор, т. е. стремление системы к максимальной убыли свободной энергии, и тем более важную роль играет кинетический фактор. Поэтому, если сталь переохлаждена до температур промежуточной области, ниже Тъ (рис. 64), то разложение аустенита может начинаться с выделения цементита, не содержащего или содержащего очень мало легирующих элементов, что должно привести к ускорению разложения аустенита.
