Август 11th, 2013
носа соответствующего элемента к поверхности более крупных частиц, а также за счет непосредственного выделения более крупных частиц, по отношению к которым твердый раствор является пересыщенным.Скорость процесса коагуляции должна зависеть, следовательно, от скорости диффузии растворенного элемента, вследствие чего коагуляция не может протекать с заметной скоростью в условиях, когда скорость диффузии очень мала. Поэтому при низких температу рах коллоидное равновесие может быть устойчивым в течение очень длительного времени, и дальнейшее разложение твердого раствора будет развиваться только с повышением температуры.Приблизительно по такой схеме протекает и разложение мартенсита при отпуске закаленной стали, как установлено экспериментально, главным образом работами Г. В. Курдюмова и его школы [1, 176, 183, 185, 333, 334 и др.]. Так, из рис. 107 [431] видно, что при отпуске закаленной углеродистой стали содержание углерода в мартенсите1 сильно понижается после короткой выдержки и в дальнейшем изменяется мало. При этом количество выделившегося углерода тем больше, чем выше общее содержание его в стали, т. е. чем больше степень пересыщения им твердого раствора. Только с повышением температуры отпуска из мартенсита выделяются дополнительные порции углерода.1 Содержание углерода в мартенсите* определялось рентгеновским методом путем сравнения ширины линий. Поэтому абсолютные количества углерода несколько завышены.Фазой, выделяющейся из мартенсита углеродистой стали при его разложении, является карбид железа.
