Август 11th, 2013
Из сказанного следует, что с точки зрения общей теории разложения пересыщенных твердых растворов одно лишь влияние легирующих элементов, особенно карбидообразующих, на процесс коагуляции карбидов может в большой степени обусловить их задерживающее действие на разложение мартенсита при отпуске закаленной стали. Однако изменение твердости стали, по которому обычно практически судят об устойчивости мартенсита против отпуска, может быть обусловлено в большей или меньшей степени также возвратом и рекристаллизацией ферритной основы, дисперсионным твердением при выделении специального карбида -(рис. ИЗ) и некоторыми дополнительными процессами.Снятие фазового наклепа у ферритной основы стали качественно аналогично такому же процессу у наклепанного пластической деформацией феррита. Поэтому и влияние легирующих элементов качественно должно быть аналогично их влиянию на разупрочнение пластически деформированного феррита. В частности, в соответствии с влиянием легирующих элементов на повышение температуры рекристаллизации феррита, они должны повышать и температуру, при которой снимается фазовый наклеп ферритной основы при отпуске стали. Особенно устойчивый против разупрочнения феррит должен быть в стали, легированной одновременно несколькими элементами.Описанные процессы обусловливают характер влияния элементов на .изменение твердости пр и от пуске закаленнойСведения о влиянии углерода на коагуляцию карбидов противоречивы, но все же следует ожидать, что он должен понижать температуру начала коагуляции главным образом вследствие уменьшения им прочности межатомной связи в решетке мартенсита. Количество же углерода, остающегося в мартенсите к моменту установления коллоидного равновесия, даже в углеродистой стали с увеличением общего содержания углерода в ней увеличивается (рис. 107), несмотря на то, что достижение равновесия при этом ускоряется. При изотермическом отпуске с увеличением содержания углерода скорость коагуляции увеличивается (рис. 115), как справедливо считает С. 3. Бокштейн, потому что количество стали, который должен быть, следовательно, разным в различных температурных интервалах отпуска и для элементов, карбидообразующих и не образующих карбидов.