Август 11th, 2013
п.В табл. 16 приведено по данным Айлендера и др. [см. 14] в качестве примера влияние некоторых легирующих элементов на эффект дисперсионного твердения в сплавах железо-углерод и железо-азот, характеризуемый изменением твердости при 20° у первых и изменением коэрцитивной силы при отпуске 150° у вторых после предварительной закалки с 680° в воде. Из таблицы видно, что все приведенные там легирующие элементы либо резко уменьшают, либо совсем подавляют процесс дисперсионного твердения. Из них такие как хром, молибден, ванадий, титан в сплавах железо-углерод влияют путем образования стойких карбидов, а кремний и алюминий — в основном вследствие их графитизиру-ющего действия. В сплавах железо-азот все приведенные элементы влияют путем образования стойких нитридов.Необходимо, однако, сказать, что в действительности специальные карбиды также обладают переменной растворимостью в а-железе, но линия их растворимости проходит значительно выше, чем для цементита. Поэтому в данном случае, вследствие того, что сплавы закаливались с 680°, специальные карбиды нерастворимы. Если же закалить сплавы с достаточно высокой температуры, то специальные карбиды при последующем отпуске сами в состоянии вызвать эффект дисперсионного твердения, что ,и наблюдается в действительности (см. рис. ИЗ). Только выделение их происходит соответственно при более высокой температуреотпуска и с меньшей скоростью. То же относится и к специальным нитридам.К элементам третьей группы по признаку их влияния на дисперсионное твердение двойных систем относятся такие, которые сами обладают ограниченной растворимостью в железе и в двойном сплаве с последним вызывают эффект дисперсионного твердения. В этом случае каждая фаза выпадает из раствора самостоятельно, в своем интервале температур. Если температурные интервалы выделения фаз перекрываются, то эффекты могут накладываться друг на друга. Самостоятельное выделение меди и карбида железа наблюдается, например, в системе железо — медь. Примером наложения эффектов может служить последовательное выделение из мартенсита карбидов повышающейся стойкости (см. рис.