Февраль 26th, 2013
В табл. 98 приведены длины волн аналитических линий и нижняя граница количественного определения примесей в рутении высокой чистоты этим методом.Метод с предварительным растворением и восстановлением до металла [79, стр. 326]. Этот метод позволяет определить 8 элемен- Длины волн аналитических линий (к, А) и нижняя граница количественного определения примесей (Cmln, %) в рутении, иридии и осмии методом фракционного испаренияПримечание. В скобках указана минимальная концентрация для тех примесей, чув-ствительность определения которых лимитируется не методикой анализа, а чистотой основы, на которой Изготовлены эталоны, или загрязнением графитовых электродов и воздуха.тов в интервалах концентраций, приведенных ниже (в %): Pt 0,02- 0,025; Ir 0,05-0,20; Si02 0,03 — 0,15; Rh 0,02-0,15; Ni, Fe 0,02- 0,10; Pd 0,005 — 0,05; Cu 0,005-0,03. Коэффициент вариации составляет 5-12%.Предназначенную для анализа пробу растворяют под давлением. Затем соли рутения восстанавливают в кварцевой трубке при 680° С, пропуская через трубку ток водорода. Для определения кремния берут необработанную измельченную губку. Рутениевую губку смешивают с графитовым порошком в отношении 2:1, перетирают в ступке и прессуют таблетки для спектрального анализа.
