Август 11th, 2013
Некоторую, но лишь дополнительную роль может играть и превращение остаточного аустенита.Приблизительно при 550° вследствие того, что твердый раствор обогащен еще вольфрамом и хромом, оказывается возможным выделение из него интерметаллической фазы, представляющей собою, как уже указывалось (стр. 442), либо твердый раствор хрома в вольфрамиде Fe7W3, либо тройное соединение железа с вольфрамом и хромом типа х-фазы. Эта фаза может быть только промежуточной, метастабильной и при дальнейшем повышении температуры отпуска и разложении твердого раствора заменяется карбидными фазами. Ее выделением можно объяснить обнаруживаемое при фазовом анализе увеличение содержания железа к значительное дальнейшее повышение содержания хрома в «карбидном» осадке быстрорежущей стали при температурах отпуска выше 550° (рис. 277, [370]). Эта фаза обладает большой устойчивостью против коа гуляции в широком интервале температур, о чем можно судить по ходу кривых на рис. 130. Выделение ее в высокодисперсном состоянии должно, следовательно, не только вызвать некоторое дополнительное повышение твердссти, но и замедлить ее падение при дальнейЩем повышении температуры отпуска, обусловленное коагуляцией карбидных фаз.Замедление падения твердости, по нашему предположению, вызывается также тем, что вольфрам и частично хром (в меньшей степени — ванадий), которые даже в феррите отожженной стали растворены в количестве около 1,2 и 2% соответственно, а после отпуска при 560—600° — в значительно большем количестве, сильно повышают температуру рекристаллизации [1% (атомн.) вольфрама — до 760°, см. стр. 513] или начала укрупнения мозаичных блоков, т. е.
