Март 21st, 2013
В титриметрических методах, основанных на образовании растворимых в воде устойчивых комплексных соединений * в качестве реагента используют главным образом этилендиаминтетраацетат натрия. Несмотря на то, что реакция между [PdClJ2- и ЭДТА, приводящая к образованию комплекса состава 1:1, быстро протекает при комнатной температуре, почти все известные методики — косвенные: прибавляют к палладию ЭДТА с избытком и этот избыток титруют солями Zn(II), Bi(II), Hg(II), Ca(II) [636, 695, 1094, 1329, 1455] или же вытесняют палладием никель из его цианидного комплекса, после чего титруют последний с помощью ЭДТА. Кислотность среды зависит от выбранного индикатора.
Отсутствие методик прямого титрования ЭДТА, видимо, можно объяснить отсутствием чувствительного индикатора на ион палладия. Однако недавно предложено прямое титрование ЭДТА со спектрофотометрической индикацией конечной точки при длине волны, характеризующей комплексонат палладия [774].
Титрование комплексного хлорида палладия этилеидиаминте тр ауксусиой кислотой (ЭДТА) [1455]. Прибавляют небольшой избыток стандартного раствора натриевой соли этиленди- аминтетрауксусной кислоты к раствору хлорида двухвалентного палладия. При помощи 0,Ш раствора КОН устанавливают pH раствора равным 10+1. Прибавляют 5 капель индикатора эриохромчерного Т и титруют стандартным раствором цинка до изменения цвета раствора от синего или зеленого до ярко-розового.
