Август 11th, 2013
При рассмотрении механизма и кинетики процесса электрохимической коррозии теория микроэлементов, развиваемая в Советском Союзе школой Г. В. Акимова [485, 778 и др.], исходит из того, что анодный и катодный процессы локализованы в отдельных микроучастках (гете-рогенно-электрохимический механизм). Согласно этой теории, поверхность металла или сплава при соприкосновении с жидкой средой под влиянием разных факторов, например многофазное™ сплава, загрязнений и напряженных участков, неоднородности защитных пленок и жидкой среды и т. п., приобретает неодинаковые потенциалы во всех своих точках. Вследствие этого возникают гальванические макро- или микроэлементы, и анодные участки разрушаются.Однако действию гальванических элементов часто ошибочно приписывают решающую роль в протекании коррозионного процесса. В действительности, как показано было в ряде работ [778], возникновение гальванических элементов является только одним из возможных путей перехода системы в термодинамически более устойчивое состояние, который энергетически выгоднее и ведет дальнейшему ускорению коррозионного процесса. Более того, как показал А. И. Шултин [626, 782], процесс коррозии может протекать и тогда, когда потенциал во всех точках поверхности металла совершенно одинаков. Наличие же в ме талле или сплаве катодных участков может ускорять течение процесса вследствие того, что на этих участках энергия активации выделения водорода меньше или, что то же самое, меньше перенапряжение реакции восстановления водорода.
