Август 11th, 2013
Из сказанного следует, что существенную роль должен также играть окислительно-восстановительный потенциал раствора. Поэтому одна и та же сталь после одинаковой термической обработки может оказаться подверженной межкристаллитной коррозии в одном растворе и не подверженной или менее подверженной в другом.С излагаемой точки зрения очевидно, что межкристаллитную коррозию может вызвать наличие на границах зерен других фаз, а не только карбидов.Так, например, сульфиды, выделившиеся на границах зерен, могут быть причиной межкристаллитной коррозии углеродистой стали. В кислотостойких сталях, вследствие высокого содержания в них хрома, наиболее вероятной из таких фаз являются нитриды, которые выделяются* при отпуске в значительном количестве даже в том случае, когда азот присутствует только в виде обычной примеси [см. 785]. Некоторые наблюдения позволяют считать, что нитриды хрома и титана, контактируя с основной массой в нержавеющей стали, обладают низкой коррозионной стойкостью. Так, в работе [576, стр. 128] на стали 18-8 наблюдалось, что нитриды титана в 65%-ной азотной кислоте сильно корродировали и через 15 мин. после начала испытания полностью растворялись. Опыты инж. С. Б. Анисимова на одном из ленинградских заводов показали, что азотирование стали типа 1X13 приводит к резкому понижению ее коррозионной стойкости (азотирование л для такой стали предлагается как способ повышения износостойкости). Имеются и другие указания на крайне низкую стойкость азотированной стали в кислых средах.
