Март 21st, 2013
Определение рутения при помощи роданида, натрия. Варнант1 [813] применяют после экстракции RuOi четыреххлорнстым углеродом. Методика заключается в окислении рутення окисью серебра до четырехокиси рутения, экстракции последней четыреххлорнстым углеродом и последующем извлечении рутення в водную фазу в виде синего роданндного комплекса. Возможно определенйе (20—100 мг) руления в присутствии примесей многих металлов, а также в присутствии азотной’кислоты. Метод был применен при анализе сплавов рутення с железом.
Азотнокислый раствор рутения (Ш по HN03) помещают в делительную воронку, содержащую 5 мл высал^вателя — 1 М NaN03 в 0,2 М HN03. Прибавляют — 30 мг окиси серебра и 10 мл ССЬ, встряхивают смесь в течение 2 мнн. При этом весь рутений окисляется до четырехокиси, которая переходит в органическую фазу.
Сраау после разделения фаз органический слой переносят в другую делительную воронку, содержащую 10 мл 1 М раствора NaSCN. Экстракцию четыреххлорнстым углеродом (5 мл) повторяют, экстракты объединяют. Объединенный экстракт встряхивают с раствором NaSCN в течение 1 мнн., а затем отделяют водный слой. Синяя окраска комплексного роданида рутення развивается в течение 30 мнн. и устойчива в течение суток. Оптическую плотность измеряют при 590 нм.
