Март 21st, 2013
Малиновые растворы соединений аквогидроксокомплексов типа [Ir(H20)m (OH)6ra_m]+l? (см. гл. II), образующихся при выпаривании хлоридов иридия с хлорной кислотой [749], а также при реак
ции сернокислых растворов с сульфатом церия [1445], тоже при годны для определения иридия в присутствии некоторых количеств родия. В случае сульфата церия не мешает определению также и платина.
Определение иридия при помощи сульфата це- р и fl(IV) [1445]. Метод рекомендуют для определения от 2,5 до 25 мкг!мл I г. Определению таких количеств не мешает до 10 мкг/мл родия, а также до 40 мкг/мл платины и палладия. В присутствии азотной кислоты результаты определения искажаются.
К 10—20 мл раствора, содержащего иридий, прибавляют 4 мл концентрированной H2S04 и выпаривают до начала выделения паров SOs. Нагревают еще 5—10 мин. Затем раствор охлаждают, добавляют 35 мл воды и нагревают на водяной бане 5—10 мин. К нагретому раствору приливают 1 мл 0,1 N раствора Ce(S04)2 и продолжают нагревание при 90—92° С в течениечас. После этого раствор охлаждают, разбавляют до 50 мл и измеряют светопоглощение при 510 нм по отношению к воде.
Определение иридия в виде гидроксокомплекса в щелочных растворах по интенсивной полосе поглощения в ультрафиолетовой части спектра (313 нм) возможно только в отсутствие других платиновых металлов [10081.
