Апрель 4th, 2013
59).По чувствительности и избирательности взаимодействия с палладием весьма интересным реагентом является 1-(2-пиридилазо)- резорцин (ПАР) [112, 1095, 16981. Этот реагент образует с палладием два соединения в зависимости от кислотности раствора. Соединение, образующееся в кислой среде (0,7—10 N H2S04), экстрагируется органическими растворителями (см. табл. 59). Разработан экспрессный метод определения палладия с ПАР в присутствии серебра в сплавах Pd—Ag [2831. Интересны А-(2~тиазолилазо)-\-на- фтол, а также бис-(А-натрий-тетразолилазо-5)-этилацетат—«тет- ра». Последний реагент может быть использован в анализе сплавов типа «палладор» [619]. Применение 7-(2-пиридилазо)-8-оксихино- лина перспективно для определения палладия в присутствии кобальта и железа [119].Тиазолилазосоединения [1-(2-тиазолилазо)-2-нафтол (ТАН) и 4-(2-тиазолилазо)-резорцин (ТАР), их бромсодержащие аналоги и 4-(2-тиазолилазо)-1,3-диоксибензол-6-карбоновая кислота [118] образуют комплексы с палладием, молярные коэффициенты поглощения которых сравнимы с таковыми для комплексов палладия с ПАР и ПАН. Основным преимуществом этих реагентов, по-видимому, следует считать возможность определения палладия в еще более кислых средах (до 13 N H2S04), а также в присутствии больших количеств меди, кобальта, никеля, железа(Ш) и преобладающих количеств платиновых металлов [118, 3601 (см. табл. 59). Реагенты рекомендованы для определения палладия в никелевом шламе [285].Тиазолилазосоединения, в состав которых входит 2,6-диокси (или -диамино)-пиридин или 8-окси- (или -амино)-хинолин-5-суль- фокислота, не отличаются существенно по чувствительности взаимодействия с палладием (етах=1 • Ю4 — 2,2-104), однако допустимые количества элементов при определении палладия могут быть повышены.