Апрель 4th, 2013
‘ Редоксан I рекомендован для определения палладия в серебряных припоях, содержащих 0,1% палладия, и никелевых катализаторах, содержащих 0,001% палладия [300].Р -Дикетоны и их производные. С р-дикетонами‘(2-теноилтрифтор- ацетоном [735, 1635], изонитроазоацетилацетоном [1815] и изонит- розоацетофеноном [1815]) палладий образует комплексы желтого цвета, экстрагируемые органическими растворителями (четыреххлористый углерод, бензол). 2-Теноилтрифторацетон не представляет большого интереса, так как определению палладия мешают железо(Ш), медь(П), кобальт и многие анионы, используемые в качестве комплексующих агентов (см. табл. 59).Большей селективностью отличаются методы, основанные на экстракции комплексов палладия типа PdR2 с изонитрозоацетил- ацетоном [1815] и изонитрозоацетофеноном, допускающие присутствие платиновых металлов, меди, железа(Ш), золота и очень многих неблагородных металлов и анионов [1815] (см. табл. 59). При исподьзовании изонитрозоацетилацетона степень экстракции комплекса палладия из хлоридных сред увеличивается в присутствии солей ртути(П) вследствие образования малодиссоциирован- ного соединения HgCliT* и предупреждения образования устой- чивых хлоридьых комплексов палладия. Оба реагента проверены лишь на бинарных смесях элементов [1815].Реагенты группы производных гидразона (пиридин-2-альде- гид-2-пиридилгидразоь [814,959], пиридин-2-альдегид-2-хинолил- гидразон [1216] (см. табл. 59) и n-аминобензойный альдегид фе- нилгидразона [1604]) образуют с палладием окрашенные комплексы различного состава и свойств в зависимости от pH среды [959].
