Апрель 4th, 2013
Палладий количественно взаимодействует также с $-меркапто- гидрокоричной кислотой и ее эфирами в слабощелочной, нейтральной или сильнокислой средах, образуя комплексы желтого цвета. Растворимость комплексов в органических растворителях зависит от природы радикала в молекуле органического реагента и кислотности водной фазы. Положение полос поглощения растворов этих комплексов, а также их молярные коэффициенты поглощения мало отличаются друг от друга (Ятах = 407 — 415 нм и етах = 12,5*• 103 — 18,0-103), а также от рассмотренных раьее производных меркаптопропионовой кислоты. Наилучший из этих реагентов — изо- амиловый эфир $-меркаптогидрокоричной кислоты (R = изо-С5Нп) [107], образующий комплекс с палладием в широком интервале кислотности (от pH 4 до 8N НС1 или 12 N H2S04). Реагент весьма селективен (см. табл. 59).Лимонно-желтый комплекс палладия с дитиооксалатом (K2C2O2S2) предложено [433] использовать для спектрофотометрического определения палладия и платины при совместном присутствии (метод смешанной окраски). Растворы дитиооксалата платины подчиняются закону Бера в пределах концентраций платины от 15 до 320 мкг в 25 мл при 430 нм, а палладия — от 10 до 213 мкг в 25 мл при 380 нм.Для определения 0,5—2,6 мкг/мл Pd в присутствии 100-кратных количеств Au(III), Fe(III), Cu(II) с максимальной погрешностью 4% рекомендована тиосалициловая кислота [1007], образующая с палладием (pH 2—4) окрашенный комплекс (Ятах = 428 нм). Метод определения палладия с помощью 5,5-дитиосалициловой кислоты [1161] практически мало изучен.Для определения 0,5—2,6 мкг/мл Pd в присутствии 100-кратных количеств Au(III), Fe(III), Cu(II) с максимальной погрешностью 4% рекомендована тиосалициловая кислота [1007], образующая с палладием (pH 2—4) окрашенный комплекс (Ятах = 428 нм). Метод определения палладия с помощью 5,5-дитиосалициловой кислоты [1161] практически мало изучен.
