Апрель 4th, 2013
Кроме того, из этой группы реагентов для фотометрического определения палладия описаны: 2-тиоурацил [977], феноселеназин [1463], монохлорфеноселеназин [1585], 2-тион-5-меркапто-1,3,4,-тиодиазолидин [1167], п-этил- сульфофенил-бензальтиосемикарбазон [1344], 1-фенилтиосемикар- базид [1346], пахикарпин [197], 2,3-димеркаптопропан сульфонат натрия [1261, 1-фенил-тетразолин-5-тион [6421, 2-тио-4-амино-5- нитрозо-6-оксипирамидин [1623], дальцин [1029], n-диметилбензили- денроданин [286, 758, 1541], диметиламинобензилидентиобар- битуровая кислота [1570], фенотиазин [1034].Большой селективностью отличается взаимодействие палладия с замещенными ацетилена: изопропилацетиленом и фенилацетиленом. Образующиеся комплексы типа R—С=С—Pd—С=С—R растворимы в хлористом метилене и могут быть использованы для определения палладия в присутствии железа, кобальта, цинка при соотношении Pd : Fe : Со : Zn = 1 : 500 : 15000 : 15000 и Pd : Pt = = 1 : 1000, а также в присутствии преобладающих количеств никеля, меди, марганца и хрома [1951].Определение палладия в виде комплексов с неорганическими лигандамиКомплексы с галогенидами олова(Н). Наиболее широкое применение для спектрофотометрического определения палладия имеет метод, основанный на использовании соединений, образующихся при взаимодействии палладия(П) с галогенидами олова (хлоридом и бромидом) (см. гл. 2).Для практических целей чаще используют зеленую комплексную форму, образующуюся при взаимодействии палладия с хлоридом олова(П) при кислотности 1,5—2,1 М (смесь соляной и хлорной кислот).
