Ноябрь 12th, 2012
К 20 мл раствора солей платины 0,5 N noHCl добавляют 0,5—1,0 мл 25%-ного раствора гидразина, 5 мл 1,5 М раствора KJ и выдерживают в течение 1 часа. Затем добавляют 80 мл 0,5 N HCI и постепенно вносят 10 мл 0,05 М раствора диан- типирилметана. Через 10 мин. осадок отфильтровывают через стеклянный фильтр № 3, промывают 0,1 N НС1, водой, этанолом и высушивают в вакуум-эксикаторе. Фактор пересчета на платину равен 0,1319.
Осаждение в виде lCu(en)2l[PtJe] [1128]. Метод позволяет определять платину в количествах 1—21 мг. Для получения комплексного иодида испытуемый раствор обрабатывают 10%-ным раствором KJ. При добавлении избытка кристаллического [Cu(en)2](N03)2-Н20 к комплексному гексаиодиду платины(1У) образуется темно- коричневый осадок, который можно взвешивать после 10-минутного высушивания в вакууме. Рекомендуемая исходная концентрация раствора не менее 1 мг!мл Pt.
При определении платины в виде [Pt(NH2CSNH2)4[Cr(SCN)4-
(NH3)2]2 [47] производят осуждение платины в виде тетратиомоче- винного соединения [Pt(NH2CSNH2)4]2+ в нейтральном или кислом растворе (0,8—4,96 N НС1 или 1—2,33 N HN03) при помощи соли Рейнеке. Платина(1У) при добавлении тиомочевины восстанавливается до платины(П). Этим методом определяли платину в количестве до 75 мг.
