Определение родия в водных растворах. При атомно-абсорбционном определении родия в водных растворах сложного состава существенное значение имеет температура пламени. В низкотемпературном пламени (пропан — бутан — воздух) сильное влияние на результаты анализа оказывают посторонние примеси (благородные и неблагородные металлы, серная кислота и др.) [172, 173, 379, 1796, 1950].
Для устранения влияний применяют «метод добавок» [172, 174]. Предел обнаружения до 0,2 мкг/мл.
Применение воздушно-ацетиленового пламени увеличивает предел обнаружения до 0,03 мкг/мл [7281 и чувствительность до 0,3 мкг/мл/1% [728, 1126, 1770]. Утверждение [728], что в воздушноацетиленовом пламени нет влияния посторонних примесей, не подтвердилось. Такое влияние обнаружено, и предложено устранять его добавлением к стандартным и анализируемым растворам хлорида лантана.
Изучение влияний на определение родия в высокотемпературном пламени [734] показало, что применение пламени закись азота — ацетилен почти полностью устраняет влияние Au, Са, Cu, Fe, Na, Ni, Pb, Pd, Pt, Ti, W, Zn до 3 мг/мл, а также снижает влияние кислот соляной, фосфорной и серной. Влияние иридия н рутения (до
мг/нл) на определение родия в пламени закись азота — ацетилен удалось устранить добавлением к раствору 0,5% цинка. Оптимальные условия для определения родия в водных растворах в пламени закись азота — ацетилен следующие: спектрофотометр 303 Перкин — Эльмер; стандартная горелка для закиси азота с длиной щели 5 см\ аналитическая линия 3435 А; щель спектрофотометра 7 А; ток лампы 25 ма, расход раствора 3,3 мл/мин\ давление закиси азота — 2,2 am, давление ацетилена 0,6 ат\ положение горелки — до получения максимального поглощения. Причем ни один из параметров, как утверждают авторы,— ширина щели, ток лампы, высота луча от лампы с полым катодом над горелкой не являются критическими. Градуировочный график линейный от 0 до 100 мкг родия, чувствительность определения 0,7 мкг/мл/1%.
