Май 23rd, 2012
В разбавленной серной кислоте в присутствии восстановителей (NaN02, Na2S03, гидразина, гидроксиламина и других) Ru04 восстанавливается до рутения (IV). Однако эта форма реагирует с избытком Ru04 и переходит в рутений(У1), который, по предположению [1437], находится в растворе в виде [Ru02(S04)2]2~. Последнее соединение довольно быстро диспропорционирует на Ru04 и бурый сульфат рутения (IV). Процесс диспропорциониро- вания рутения(У1) происходит даже в присутствии избытка четырехокиси рутения, и скорость его при увеличении концентрации рутения убывает.
При поглощении Ru04 серной кислотой, содержащей перекись водорода, Ru(VlII) в разбавленных растворах кислоты восстанавливается до Ru(IV), а в 2—14 М — до соединения с промежуточной степенью окисления рутения, равной + 3,5 [136]. ‘
При электролитическом восстановлении в сернокислом растворе при Е = + 0,05 в Ru04 восстанавливается до зеленого (Ru02(S04)2]2~, в котором степень окисления рутения равна VI. Дальнейшее увеличение катодного потенциала приводит — через промежуточное образование черного коллоидного осадка — к восстановлению зеленого сульфата до красного сульфата рутения(1У), и далее — до желтого сульфата рутения(Ш). При электроокислении таких растворов рутения(Ш) последовательно получаются рутений(1У), рутений(У1) и рутений(УШ) [1062].
