Июль 30th, 2013
Результаты измерений микротвердости силицированного слоя на образцах с переменным содержанием углерода на расстоянии 20—30 мкм от поверхности (рис. 74) характеризуют изменение поверхностной концентрации кремния в зависимости от содержания углерода, так как микротвердость кремнистого феррита находится в линейной зависимости от содержания кремния [12].Fe—Si—С в сторону больших концентраций кремния. Концентрация кремния в феррите на границе раздела составляет 3,4% в то время как в безуглеродистых железокремнистых сплавах при а-»- у-превращении она равна 1,94% [282].При силицировании в порошковых смесях Ена основе ферросилиция, кремния и карбида кремния без добавок галогенидов-активаторов на поверхности армко-железа и сталейРнс. 73. Зависимость толщины слоя ft на стали от содержания легирующих элементов при различных способахсилицирования: а — электролизное при 1050 °С, 1 ч, =0,2 Асм»; б—жидкое при 950 °С, 6 чформируются неравномерные по толщине, зачастую]несплошные слои кремнистого феррита (табл. 71). Введение активаторов приводит к образованию хрупких пористых слоев а-фазы, растущих с большой скоростью. Приуменьшениисодержания в смеси активатора до 0,5—1,0% и кремния до 10—15% силицирующая способность смеси снижается, что способствуетРис. 76. Зависимость толщины слоя ft на стали от продолжительности силицирования в порошковых смесях с 12% (кривые 1—4) и 2% NH4C1 (кривые 5— 8) при температуре [276]. °С:1,5 1000; 2, 6 — 930; 3, 7 — 900; 4, S — 850получению беспористых слоев кремнистого феррита.