Апрель 4th, 2013
Известны методы определения палладия с диэтилдитиокарба- миновой кислотой [869] и метод, основанный на обменной реакции палладия с диэтилдитиокарбаматом меди. Количество палладия обратно пропорционально изменению поглощения растворов при 440 нм; метод неизбирателен [1230].Меркаптаны. Взаимодействие палладия с меркаптанами отличается достаточно высокой чувствительностью, но очень низкой селективностью.При определении палладия с тиоглицеролом допустимые концентрации платиновых металлов, золота, железа и меди должны быть ниже определяемого количества палладия, однако не мешают преобладающие количества никеля и кобальта [909]. Несколько большей селективностью и чувствительностью (0,0085 мкг/см2 Pd) обладает солянокислый 2-диэтиламиноэтанэтиол, рекомендованный для совместного определения палладия и родия при соотношении Rh : Pd = 0,5 [1780]. Низкая селективность характерна и для реакции взаимодействия палладия с хиноксалин-2,3-дитиолом [763, 1271]. Определению палладия мешает платина(ГУ), осмий(1У), никель, кобальт, железо, поэтому,, требуется предварительное отделение палладия. В присутствии платины используют метод смешанной окраски [1271].Тиокетоны. Высокой избирательностью по отношению к палладию обладают некоторые меркапто- и тиокетоны. (5-Меркаптокетоны, в частности $-мершпто-$-фенилпропиофенон и 3-меркапто-3-(2-фу- рил)-пропиофенон [108] реагируют с ионами палладия(П) в очень широком интервале кислотности (0,5—5,5 N по HaSOj с образованием комплексов, окрашенных в желтый цвет.
