Март 21st, 2013
Гетерометрическое титрование было применено при анализе сплавов золота, платины и палладия. Варьируя кислотность растворов, а также дополнительный лиганд (SGN~, J~ или СГ), удалось определить в разных аликвотах 2 Pd + Pt, Pd, Au, E Au + Pt и по разности вычислить содержание платины [862].
Предложен метод комплексонометрического титрования миллиграммовых количеств платины. Реакцию [PtCleP“ с этилендиа- минтетраацетатомпроводят при кипячении. Избыток ЭДТА оттитровывают ацетатом цинка с индикатором ксиленоловым оранжевым. В присутствии палладия титруется сумма платины и палладия [652]. Родий мешает определению. На 1 моль [PtCle]a_ расходуется 1 моль ЭДТА. Возможность восстановления Pt(IV) этилендиамин- тетраацетатом не учитывается. Для прямого титрования платины предложен 3-метил-2,6-димеркапто-1,4-тиапирон, образующий с Pt(II) и (IV) соединение с соотношением компонентов 1 : 2 [439а1. Реакция проходит во времени при 60° С. Конечные точки титрования определяют потенциометрически (с Pd-электродом). Титрованию не мешает 20-кратный избыток Ir, Rh, Au и 500-кратные количества Fe, Ni, Со, Zn, Сг, А1, щелочных и щелочноземельных металлов. В смесях платины(П) с палладием при молярном отношении от 1 : 10 до 10 : 1 возможно последовательное титрование обоих элементов в одном растворе. Метод был испытан на анализе сплавов Pd—Pt.
