Март 21st, 2013
Потенциометрическое титрование платины (IV) раствором хлорида м е д и (I) (474, 495]. Раствор хлороплатнната, содержащий 15—20 мг платины в 50 мл, подкисляют, добавляя H2SO4 в таком количестве, чтобы ее концентрация была в пределах 0,2—0,5 N, так как прн более высокой кислотности платнна(1У) полностью не восстанавливается н результаты определения оказываются заниженными. Если в растворе присутствует палладий, перед выпариванием с НС1 добавляют NaCl во избежание образования нерастворимых продуктов гидролиза.
Титрование проводят прн комнатной температуре, прн непрерывном перемешивании и пропускании через раствор углекислого газа. Раствор хлористой медн(1) (0,02—0,05 N) приливают из бюреткн, соединенной со склянкой, в которой CuCl хранится в токе углекислого газа.
Индикатором могут служить платиновый нлн золотой электроды. Лучше пользоваться последним. Электрод сравнения — насыщенный каломельный элемент.
При использовании аскорбиновой кислоты ее избыток титруют солью Мора. Мешают иридий, рутений и золото.
