Март 21st, 2013
Реакции, основанные на окислении иридия(Ш) до иридия(1У), применяются сравнительно редко. Иридий(Ш) титруют перманганатом калия [208, 210, 211, 222] или сульфатом церия(1У) [208]. Окислению предшествует превращение всего иридия в иридий(Ш), для чего используют восстановители — FeS04 или CuGl.
Определению иридия при окислительных титрованиях не мешают родий, платина(1У) и некоторые неблагородные металлы (же- лезо(Ш), кобальт(Ш) и др.). Предложены методы суммарного определения иридия и платины [208, 222]. Палладий в таких методах определению не мешает.
Потенциометрическое титрование иридия (III) перманганатом калия [208, 222]. К раствору комплексного хлорида нридия(Ш), подкисленному 5—10%-ной H-2SO4, добавляют малыми порциями раствор перманганата калия до скачка потенциала в точке эквивалентности. Если в растворе наряду с иридием(Ш) присутствует иридий (IV), то добавляют раствор соли Мора в количестве, достаточном для восстановления Ir(IV) до Ir(III), и некоторый избыток ее и затем титруют раствором перманганата калия. Титрование в этом случае протекает с двумя скачками потенциала: первый — при окислении Fe(II) до Fe(III) и второй — при окислении Ir(III) до Ir (IV). При расчете содержания иридия из общего объема израсходованного окислителя вычитают объем окислителя, пошедшего иа титрование железа (II).
