Март 21st, 2013
Увеличения селективности определения рутения достигают также экстракцией его галогенидов или кислородных соединений перед проведением колориметрической реакции с реагентом или экстракцией окрашенных соединений рутения с реагентом. Примером может служить соединение рутения(Ш) с теноилфторацетоном, экстрагируемое органическим растворителем из смесей с родием, палладием, иридием и платиной [1638], а также соединение рутения с 8-гидро- ксихинолинтетрафениларсонием [1272], применяемое при последовательной экстракции и определении Ru, Pd’ и Rh из их смесей (см. гл.У). Используя разные условия образования ацетилацетонатов рутения(Ш) и некоторых неблагородных металлов (Fe, Al, V, Ti), их отделяют от рутения экстракцией, после чего экстрагируют аце- тилацетонат рутения [881]. Экстракция комплексов рутения с ди- фенилтиомочевиной, дифенилтиосемикарбазидом и роданидом повышает селективность и уменьшает определяемый минимум рутения. В табл. 54 охарактеризованы все спектрофотометрические методы определения рутения. Ниже рассмотрены более подробно некоторые из них.
