Март 21st, 2013
В методике [1316а] найдены условия количественного осаждения малорастворимого PtJ4 при реакции между [PtCleP~ и KJ- Избыток K.J и J~, выделяющийся при разложении PtJe- (см. табл. 53), титруют раствором соли ртути(Н) с амальгамированным серебряным электродом. Резкий скачок потенциала при титровании как миллиграммовых, так и микрограммовых количеств платины обеспечивает достаточную точность определения. Поскольку палладий тоже осаждается в виде иодида, возможно суммарное определение обоих элементов. Определению не мешают металлы, не реагирующие с KJ- Fe(III) маскируют ЭДТА.
Титрованием избытка [Fe(CN)e]2-, остающегося после реакции его с [PtCle]2″, в результате которой образуется плохорастворимое соединение с отношением Pt : [Fe(CN)e]2~ =1:1, определяют от до 49 мг платины [1704]. Автор [1704] полагает, что в этом соединении платина находится в степенях окисления (II) и (IV).
Пользуясь гетерометрическим методом, проводят титрование кислых растворов [PtCle]2_, содержащих KSCN или K.J, 1,10-фе- нантролином (Ф) [862] или папаверином (П) [862]. Конечную точку определяют по перегибам на кривых титрования, отвечающих образованию осадков [Pt3>2(SCN)2](SCN)2, Ptn2(SCN)4 и [Ptn4J2]J2. При титровании 1, 10-фенантролином определяют более 3 мг Pt, а при титровании папаверином — более 0,5 мг Pt.
