Апрель 10th, 2012
Для получения максимальной интенсивности спектров на щель спектрографа фокусируют прикатодную область.
Для количественного анализа готовят две серии эталонных образцов. Для первой серии в качестве основы берут кварц необходимой чистоты. К нему добавляют рутений, осмий, палладнй и платину в виде чистых металлов, родий и иридий в виде трихлоридов и смешивают. Эталоны получают, последовательно разбавляя смесь кварцем. Затем плавят, как описано выше. Вторую серию готовят сплавлением платиновых металлов со свинцом и последовательным разбавлением первого сплава свинцом. На спектрографе Хильгер Е-1 определены следующие концентрации (в г/т): Rh, Pd, Pt 0,2; Ru 0,5; Ir 1; Os 5.
Коэффициент обогащения платиновых металлов при коллектиро- вании в свинце составляет всего 3—5. Дальнейшее концентрирование платины, палладия и родия может быть достигнуто выделением этих металлов в серебряном сплаве. Платина, палладий и родий (в присутствии платины и палладия) хорошо растворяются в серебре, образуя твердый раствор. Выделенный серебряный сплав подвергается спектральному анализу различными способами.
При анализе бедных продуктов и руд, содержащих около 10-4% суммы платины, палладия и родия, целесообразно определять эти металлы методом непосредственного спектрального анализа серебряного королька [79 , 402, 730, 1563, 1745]. При этом можно добиться высокой чувствительности и точности. Способ спектро- графирования серебряных корольков в дуге имеет недостаток. Вследствие различных летучестей платиновых металлов и основы — серебра появляется значительная фракционность испарения, что увеличивает ошибку анализа. Для борьбы с фракционностью испарения в работе [402] предлагается при спектрографировании охлаждать пробирные корольки.
