Апрель 4th, 2013
а затем найти ее содержание по разности.Определение платины с помощью п-н итрозодиме- тиланили,ча [1332]. К раствору комплексного хлорида платины, помещенному в мерную колбу емкостью 50 мл, добавляют 1 мл буферного раствора с pH
0,2 (50 мл CHgCOONa и 53 мл 4 М НС1) и 1 мл спиртового раствора п-ни- трозодиметиланилина (5 мг/мл). Реактив растворяют в свежеприготовленном абсолютном этаноле и хранят, оберегая от влаги воздуха.Раствор нагревают на водяной бане (85° i 2° С) в течение 1 часа, быстро охлаждают в токе холодной воды и доводят до метки 95%-ным этанолом. Светопогло- щение измеряют при длине волны 525 нм, используя в качестве раствора сравнения аналогично приготовленный раствор, к которому вместо хлорида платины прибавляют равный объем дистиллированной воды. t>С помощью ароматических аминокислот — о-аминобензойной (антраниловой) [1417] и 3,4-диаминобензойной [1279] определяют платину по синей окраске комплексов, образующихся в слабокислой [417] или щелочной среде [1279]. Методики не избирательны.Тиосемикарбазид [67, 68а] и его производные — 1-фенилтиосе- микарбазид [1345], 1,4-дифенилтиосемикарбазид [588, 641] — при взаимодействии с растворами платины образуют яркоокрашенные осадки синего или зеленого цвета, хорошо растворимые в органических растворителях. Установлено, что платина в этих соединениях находится в степени окисления(П). Из этих трех реагентов наиболее чувствителен 1-фенилтиосемикарбазид, пригодный для определения 0,07 до 19 мкг/мл платины. Тиосемикарбазид не отличается большой чувствительностью и позволяет экстрагировать и определять десятые доли миллиграмма платины.
