табл. 59).

табл. 59). Этот реагент рекомендован для определения микрограммовых количеств палладия в присутствии больших количеств платины, родия, иридия, рутения, никеля, кобальта, меди, а также преобладающих количеств золота и железа (III) 1286, 428] и нашел применение для определения следовых количеств палладия в чистом золоте [707] и рудах [1174].Определение палладия с а-ф урилдиоксимом [428]. К слабокислому раствору соли палладия (pH 3,0—4,0) добавляют 0,2%-ный раствор реагента в 95%-ном этаноле в 5-кратном или большем количестве по отношению к палладию. Смесь встряхивают 2—3 сек. для коагуляции осадка, экстрагируют двумя порциями бензола по 5 мл в течение 30 сек. Экстракт освобождают от следов влаги и измеряют оптическую плотность при 380 нм.Все другие диоксимы не имеют никаких преимуществ по сравнению с а-фурилдиоксимом. Экстракционно-фотометрический метод определения палладия, основанный на применении диметилдиоксима, привлекает доступностью реагента и позволяет определять палладий в присутствии больших количеств свинца и серебра в азотнокислых растворах, а также в присутствии меди и никеля r сернокислых растворах [387, 754]. Мешающее влияние платины (II), иридия(Ш), золота(Ш), железа(П) можно предотвратить добавлением ЭДТА [387, 754].Определение палладия с диметилдиоксимом [387]. К раствору, содержащему от 25 до 800 мкг палладия в делительной воронке, прибавляют 5 мл водного, раствора диметилдиоксима, доводят кислотность до 2 М по НС1 или H2SOi или до 0,8 М по HNOs (ие выше). Разбавляют до 50 мл.