Сентябрь 19th, 2012
Для определения макроколичеств платиновых металлов в сложных многокомпонентных системах — различных природных и промышленных объектах — в начале XX в. использовали главным образом пробирно-химические методы, в которых классические способы пробирной плавки сочетались с различными химическими методами, основанными только на реакциях осаждения. Использовались такие методы, как «цементация» платиновых металлов металлическим цинком, осаждение металлов в виде сульфидов из растворов комплексных нитритов, осаждение родия и иридия в форме гексанитритов.
Калия, платины — в виде хлороплатината аммония или восстановлением формальдегидом, палладия — в виде диметилдиоксимата.
Использование перечисленных, а также других старых методов в ходе анализа сопровождалось повторным определением одного и того же металла на различных этапах, требовало применения в анализе очень больших навесок, не исключало мешающего влияния примесей и не обеспечивало необходимую точность. Подробное рассмотрение этих методов дано в обзоре Бимиша [804, 808]. Многие из этих методов уже устарели, однако некоторые приемы и способы анализа до настоящего времени с успехом используются.
Современные схемы анализа «обогащенных» платиновыми металлами объектов, содержащих миллиграммовые и большие количества определяемых элементов, в большинстве случаев включают в начальных стадиях анализа операции получения чистых концентратов благородных металлов при помощи пробирной плавки, методов ионного обмена, применение нитрования для отделения неблагородных металлов и получения тиомочевинных концентратов. В схемах анализа используются методы экстракции, спектрофотомет- рии, полярографии. Наряду с химическими для анализа «обогащенных» материалов применяются спектральные методы — эмиссионный и рентгеноспектральный анализ.
