Апрель 11th, 2013
Чтобы объем раствора оставался постоянным, добавляют время от времени 0,3 М НС1.Затем раствор охлаждают и пропускают через катионит Дауэкс 50 W-X8 в Н- форме, помещенный в колонку размером 1,4 X 17,5 см. Скорость пропускания раствора 2—3 мл/мин. Соединение родия адсорбируется катионитом в верхней части колонки в виде оранжевой зоны. Для полного удаления нридня колонку промывают 100 мл 3 N НС1 и присоединяют элюат к основному раствору иридия. Родий элюируют 6 М НС1 прн 74° С.Для разделения родия и иридия в виде хлоропиридиновых комплексов [476, 477] предложено два метода. Один из них основан на различии в скорости образования комплексных катионов родия и иридия с пиридином состава [МП1Р4С12]+. Образование дихлоро- тетрапиридинового комплекса родия проходит примерно в 6,5 раз быстрее, чем у иридия. Это позволяет отделить родий от иридия в материалах с преобладающим содержанием родия.Другой метод основан на получении противоположно заряженных хлорпиридиновых комплексов родия и иридия. Если к раствору хлоропиридиновых комплексов Rh(III) и 1г(Ш) добавить окислитель, то иридий окисляется и образует нейтральный комплекс [IrPyaCllJ. Последний мало растворим и может задержаться катионитом. Поэтому действием восстановителя его переводят снова в соединение Ir(III) состава [1гРу2С14]_. Родий при всех этих операциях остается в форме катиона [RhPy4Cl2]+. Метод пригоден для отделения родия от преобладающих количеств иридия.Метод отделения катионной аквоформы родия от анионной формы иридия [1458] основан на получении родия в катионной форме путем растворения гидратированной окиси родия в разбавленной НС1.Метод отделения катионной аквоформы родия от анионной формы иридия [1458] основан на получении родия в катионной форме путем растворения гидратированной окиси родия в разбавленной НС1.
