Апрель 11th, 2013
Концентрации ионов водорода и нейтральных солей в анализируемом растворе и в фоне должны быть точно одинаковы. Перед съемкой каждого нового раствора электролизер должен быть очень тщательно промыт.Каталитические токи водорода возникают такжев солянокислых растворах нитрозокомплексов рутения H2[Ru(NO)Cl5], H[Ru(N0)C14H203 И H2[Ru(NO)(OH)C1J. Метод [897а] рекомендуется для определения менее 200мкг рутения в I мл и сводится, к нагреванию растворов хлорокомплексов рутения (III) и (IV) с раствором NaNOa, разрушению избытка NaNOa азидом натрия и полярографи- рованию на фонеНС1.Для получения стабильных результатов при определении столь малых количеств рутения необходимо применять очень чистые реак-тивы, бидистиллят и очень точно выполнять все детали методик.Осциллополярографическим методом по кривым dE/dt = / (Е) 10~6 — 10-3 М рутения можно определять в 1 М растворах НС104 или НС1 по высоте пика в анодной части осциллограммы, приписываемого каталитическому восстановлению водорода [826].Определение рутения по волнам восстановления его комплексных соединений на платиновом электроде (см. табл. 70). На платиновом электроде получены *волны восстановления и окисления комплексных хлоридов рутения(III) и рутения() [483]. Для аналитических целей рекомендуется одноэлектронная обратимая волна восстановления lRuCl6]2~ до [R иС15НаО]2- [481 ]. Метод пригоден для определения от 1 до 200 мкг!мл рутения. Полярографированию предшествует переведение всех форм рутения в RuCl®-.Определение рутения в виде [RuCle]2_ н а вращающем-ся платиновом электроде.
