Апрель 11th, 2013
Наибольшие трудности при проявлении зон связаны с иридием, так как для него почти нет чувствительных цветных реакций. Иногда при определении платиновых металлов в зонах используют собственную окраску их комплексных хлоридов, например окраску IrClg-.Извлечение металлов из зон хроматограммы достигается обработкой бумаги растворителем [1312] или сжиганием зоны [79, стр. 179] с последующим переведением металлов в раствор.Методы хроматографии на бумаге, применяемые для разделения платиновых металлов, приведены в табл. 84. Более подробно исследованы системы, в которых разделению подвергаются комп-лексные хлориды платиновых металлов в солянокислых растворах; в состав подвижной фазы в качестве одного из компонентов также входит соляная кислота [132, 1312].Возможно разделение платиновых металлов в виде комплексных нитритов, причем оно представляет особый интерес для отделения рутения от остальных платиновых металлов [856].В ряде работ предлагают добавлять в подвижную фазу комплек-сообразующие реагенты: NH4J, NH4OH, тиомочевину, висмутиол I и II, 2-меркаптобензотиазол [1408], NH4Br, NH4SCN, диметилдиоксим [989], 8-оксихинолин [1295]. При добавлении тиомочевины в подвижную фазу, состоящую из ацетона, воды и НС1, достигнуто разделение смеси Ru, Ir, Rh, Pd, Os (Au, Pt) [1408]. Добавляя 8- оксихинолин к смеси спирт — вода — СН3СООН, можно разделить Pd, Ru, Rh (Pt) Au [1295].В качестве подвижной фазы, кроме систем, содержащих соляную кислоту в смеси со спиртом, эфиром или кетоном [132, 1312], иссле-дованы системы бутанол + НВг [1315], бутанол + HN03 [1110, 1372], бутанол + 25%-ный водный раствор NaN02 [856], этанол + + уксусная кислота [1408], бутанол + НС1 + уксусная кислота [1855], этилацетат + НС1 + СН3СООН [1528].
